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进口品牌表观遗传抑制剂相关性质 上海毕得医药科技供应

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所在地: 上海市
***更新: 2021-02-19 09:18:44
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产品详细说明

 I类组蛋白脱乙酰基酶抑制剂罗米地辛在联合***中的应用

   组蛋白脱乙酰基酶(HDAC)抑制剂是表观遗传修饰剂,已显示出有望作为***疗法。几种HDAC抑制剂已被美国食品和药物管理局(FDA)批准为***T细胞淋巴瘤的单药疗法。HDAC抑制剂与其他***剂的协同组合具有构成具有增强功效的***方案的潜力,进口品牌表观遗传抑制剂相关性质。罗米地辛是一种结构独特,有效的双环1类选择性HDAC抑制剂,已获FDA批准用于***至少接受过1次***的外周T细胞淋巴瘤患者和至少接受过***的皮肤T细胞淋巴瘤患者1之前的全身***,进口品牌表观遗传抑制剂相关性质。在这里,进口品牌表观遗传抑制剂相关性质,我们回顾了支持罗米地辛与其他***药联合用于***各种恶性**的数据。 表观遗传学在恶性z瘤发生与发展和疗治 中的新进展。进口品牌表观遗传抑制剂相关性质

 在急性髓细胞白血病模型中有效的KDM1A可逆抑制剂的发现。

   赖氨酸特异性脱甲基酶1(***1或KDM1A)是一种FAD依赖性酶,通过分别调节组蛋白H3赖氨酸K4和K9的甲基化状态,充当转录共***因子或共***因子。KDM1A**了一种有吸引力的*****靶标。过去,***KDM1A的主要药物化学策略是基于对与酶催化位点内FAD辅助因子不可逆结合的配体的优化,我们和其他人也已经确定了可逆抑制剂。在这里,我们报道了5-咪唑噻吩并[3,2-b]吡咯的发现,5-咪唑基噻吩并[3,2-b]吡咯类具有皮摩尔***作用,在小鼠白血病模型中口服后在细胞中具有活性且有效。 厦门实验室表观遗传抑制剂研究侧重在cancer细胞中观察到抑ai基因的表观遗传沉默的生物学机制,针对逆畸变进行研究的靶向分子策略。

 新型4-苯基异喹啉酮BET溴结构域抑制剂的设计,合成和生物学评价

   表观遗传蛋白的bromodomain和Extra-terminal(BET)家族因其参与调控基因转录而在药物研发中引起了相当大的关注。基于溴结构域药效团筛选聚焦的小分子文库导致鉴定出2甲基异喹啉-1-酮作为新的BET溴结构域结合基序。结构引导的SAR探索导致BRD4-BD1溴结构域的效力提高了<10,000倍。铅化合物在依赖MYC的细胞系中的生化和细胞分析中均显示出出色的效能。在探索性PK研究中,化合物36表现出良好的理化性质和有希望的暴露水平。

 组蛋白脱乙酰基抑制剂在人肝*细胞株中*****基因Cyld的表达

   CYLD是一种去泛素化酶,具有*****的功能。它的下调或失活与包括肝细胞*(HCC)在内的几种恶性**的发展有关。与原代人肝细胞相比,HCC细胞显示出明显较低的Cyld表达,而Cyld的下调可导致HCC细胞的凋亡抗性。关于人类HCC细胞中Cyld下调的机制知之甚少。在本研究中,我们探讨了组蛋白脱乙酰基酶(HDAC)在人HCC细胞系中Cyld表达的可能调控。我们证明,HDAC抑制剂辛二酰苯胺异羟肟酸,丁酸钠和曲古抑菌素A在两种不同的HCC细胞系HepG2和Huh7中均诱导CYLD的mRNA和蛋白水平上调。 目前表观遗传学的药物已逐渐应用于恶性z瘤疗治,表观遗传药物与多种抗z瘤药物联合应用表现出巨大应用潜力。

组蛋白赖氨酸脱甲基酶KDM2 / 7的高度选择性细胞活性抑制剂的发现。

   组蛋白赖氨酸脱甲基酶(KDM)在基因表达的表观遗传调控中至关重要,但是对于这些酶而言,几乎没有选择性的,细胞可渗透的抑制剂或合适的工具化合物。我们描述了一种新型抑制剂的发现,该抑制剂对组蛋白赖氨酸脱甲基酶KDM2A / 7A高度有效。模块化合成方法用于探索化学空间并加快对关键结构-活性关系的研究,从而导致开发出一种小分子,其对KDM2A / 7A的选择性是其他KDM的75倍左右,并且细胞活性低。微摩尔浓度。 表观遗传抑制剂可以单独发挥作用,也可以与其他z疗剂结合发挥作用。品牌表观遗传抑制剂销售

表观遗传是控制基因组序列信息到蛋白功能和细胞功能的大门,是后天因素以及环境与人体信息交流的途径。进口品牌表观遗传抑制剂相关性质

 发现针对组蛋白甲基转移酶SMYD3的不可逆抑制剂

   SMYD3是一种调节基因转录的组蛋白甲基转移酶,其过表达与多种人类**有关。鉴定了通过共价作用机理***SMYD3的新型一类四氢ac啶化合物。这些不可逆抑制剂的优化导致了4-氯喹啉的发现,这是一类新型的共价战斗部。工具化合物29通过***SMYD3的酶促活性并在3D细胞培养中显示出对HepG2的抗增殖活性,从而具有很高的效力。我们的发现表明,共价***SMYD3可能会通过影响表达水平而对SMYD3生物学产生影响,这值得进一步探索。 进口品牌表观遗传抑制剂相关性质

上海毕得医药科技有限公司成立于2007年,总部位于上海市杨浦区理工大学国家大学科技园,是一家以医药中间体相关产品的研发、生产、销售及合成定制为主的高新技术企业。自公司成立以来,始终坚持信誉至上,质量过硬的企业信条,产品被应用于生命科学、有机化学、材料科学、分析化学与其他学科的研发及生产领域,销售范围遍及全球。目前,公司与诸多国内知名医药研发单位建立了合作伙伴关系。

公司位于上海理工大学科技园的行政办公中心面积达1,700平米,在药谷设立的研发中心面积1,800平米,包括化学合成实验室和公斤级实验室,并配有现代化仓储物流中心。公司优势产品包括特色杂环化合物、含氟化合物、手性化合物、氨基酸及其衍生物、硼酸及其衍生物等,已有多项科研项目获得国家发明专利。

为确保产品质量,公司引进了先进齐全的分析测试设备,包括400MHz核磁共振仪(NMR)、电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP)、液质联用仪(LCMS)等,并配以严格的质量管理体系。公司签有具备GMP资质的合作工厂,配备专业的研发团队,形成了从小试、中试到工业化规模的生产能力,满足客户定制合成、目录试剂采购及合成外包生产的需求。

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