[VIP第1年] 指数:3
免疫疗法中的表观遗传修饰剂：重点放在检查点抑制剂上
免疫监测应针对*****的发生和发展，涉及共***信号和共刺激信号之间的平衡，这些信号可放大免疫反应而不会使宿主不知所措。免疫疗法可在“免疫原性**”中赋予持久的临床益处，而在其他**中，江苏表观遗传抑制剂科研进展，其反应则是中等的。因此，可能需要将免疫检查点抑制剂与****反应或增加**免疫特性的策略相结合。表观遗传畸变极大地促进了*变。**近的发现表明，江苏表观遗传抑制剂科研进展，表观遗传学药物通过增加**相关抗原和免疫相关基因的表达以及调节参与免疫系统***的趋化因子和细胞因子来引发免疫反应。 组蛋白修饰，江苏表观遗传抑制剂科研进展，例如乙酰化和甲基化，是z瘤中受影响的表观遗传通路之一。江苏表观遗传抑制剂科研进展
组蛋白脱乙酰基酶抑制剂丁酸酯在糖尿病中的作用：***干预的实验证据
表观遗传机制在糖尿病（DM），β细胞重编程及其并发症中的作用是一个新兴的概念。***证据表明，DM与组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）之间存在联系，因为HDAC抑制剂可促进β细胞分化，增殖，功能并改善胰岛素抵抗。此外，肠道微生物和饮食来源的产品可以改变宿主表观基因组。此外，DM中丁酸盐和产生丁酸盐的微生物减少。丁酸盐是一种微生物在膳食纤维中发酵产生的短链脂肪酸，已被证明是HDAC抑制剂。本综述提供了一种实用的解释，用于解释1型和2型DM的染色质依赖性和**的丁酸酯复杂信号/机制， 江苏表观遗传抑制剂科研进展组蛋白修饰在转录方面和所有以DNA 为模板的过程有重要影响.许多修饰或结合特定组蛋白修饰的蛋白活动失调。
4-羟基-3-甲基苯并呋喃-2-碳hydr作为新型***1抑制剂
组蛋白赖氨酸特异性脱甲基酶1（***1或KDM1A）由于在各种人类**中的过表达而成为**学中的潜在***靶标。我们在此报告了一类新的苯并呋喃酰基hydr作为有效的***1抑制剂。在制备的31种化合物中，有14种化合物表现出出色的***1***活性，IC50值在7.2至68.8 nM之间。在细胞分析中，几种化合物***了各种*细胞系的增殖，包括PC-3，MCG-803，U87 MG，PANG-1，HT-29和MCF-7。这为进一步优化和研究此类化合物用于潜在的*****提供了机会。
HDAC6的结构，功能和选择性抑制剂
组蛋白脱乙酰基酶6（HDAC6）由于其独特的结构，底物和生物学功能，已成为***包括**，神经退行性疾病和免疫学在内的各种人类疾病的有希望的靶标。HDAC6参与细胞运动，细胞存活，细胞周期进程，发育事件，预后以及蛋白质降解，并且HDAC6参与多种生物过程已引起***关注。对HDAC6及其选择性抑制剂的兴趣与日俱增。二十多年来的合成努力已经开发出了具有不同Cap，接头和ZBG的各种HDAC6选择性抑制剂。这篇综述将总结有关HDAC6和各种HDAC6选择性抑制剂的***研究数据。 表观遗传药物在cancer z疗中作为多效的药物：生物分子方面和临床应用。
吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-甲腈衍生物作为新型组蛋白赖氨酸脱甲基酶4D（KDM4D）抑制剂的发现
在本文中，我们报道了一系列新的组蛋白赖氨酸脱甲基酶4D（KDM4D）小分子抑制剂的发现。首先进行分子对接以从各种化学数据库中筛选新的KDM4D抑制剂。检索到两个命中化合物。对更具选择性的化合物2进行了进一步的结构优化和结构-活性关系（SAR）分析，这导致了几种新型KDM4D抑制剂的发现。其中，化合物10r是***的化合物，其对KDM4D的IC50值为0.41 +/- 0.03μM。总体而言，化合物10r可作为进一步研究的良好先导化合物。 表观遗传学的主要研究内容包括：DNA甲基化、组蛋白修饰、非编码RNA调控和染色质结构重构。福州表观遗传抑制剂发展现状
表观遗传抑制剂领域的主要挑战是它们缺乏特异性。江苏表观遗传抑制剂科研进展
螺环异羟肟酸（1-羟基-1,4,8-Triazaspiro [4,5] Decan-2-One的衍生物）的***活性，组蛋白脱乙酰基酶抑制剂
合成了十个含有药效基团咪唑烷和具有各种取代基的哌啶片段的外消旋螺环异羟肟酸（CHA 1-10，1-羟基-1,4,8-三氮杂螺[4,5]
decan-2-one衍生物）。已显示CHA（1-10）是培养的乳腺*细胞中组蛋白脱乙酰基酶活性的抑制剂。CHA（1-10）体内抗**活性的研究表明，在顺铂和环磷酰胺的多化学疗法中，这些化合物具有明显的化学增敏抗**活性，并能延长实验动物的寿命。因此，表明螺环异羟肟酸在多化学疗法中具有*****疾病的***潜力。 江苏表观遗传抑制剂科研进展
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